药学【28】

1.下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性
B.易发生过敏反应
C.可以口服给药
D.对革兰阳性菌效果好
E.为天然抗生素

2.以下哪个不符合头孢曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代
B.其结构的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通过脑膜

3.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是

A.土霉素
B.四环素
C.多西环素
D.美他环素
E.米诺环素

4.阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型
B.L-(+)型
C.L-(-)型
D.D-(+)型
E.D-(-)型

5.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.罗红霉素
D.琥乙红霉素
E.麦迪霉素

6.属于大环内酯类抗生素的是

A.克拉维酸
B.克拉霉素
C.头孢克洛
D.阿米卡星
E.克林霉素

7.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

8.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A.活性是氧氟沙星的2倍
B.毒副作用小
C.具有旋光性，溶液中呈左旋
D.水溶性好，更易制成注射剂
E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

9.左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是

A.结构中具有一个手性碳原子
B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸
C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍
D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用
E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物

10.甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶

11.下列不符合多柔比星特点的是

A.属于蒽环糖苷抗生素
B.易透过细胞膜
C.针状结晶
D.碱性条件下不稳定
E.治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

12.下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康

13.治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美法仑
E.卡莫司汀

14.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤
B.环磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔红霉素

15.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A.改善药物的溶解性能
B.提高药物的稳定性
C.改善药物的吸收性
D.延长药物的作用时间
E.增加药物对特定部位作用的选择性

16.关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

17.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

18.下列被列为第一类精神药品的是

A.地西泮
B.三唑仑
C.奥沙西泮
D.氯硝西泮
E.艾司唑仑

19.具有半衰期短、副作用小、催眠作用较弱等特点，适用于老年人和肝肾功能不良的药物是

A.地西泮
B.去甲西泮
C.奥沙西泮
D.氟西泮
E.阿普唑仑

20.副作用低，没有精神依赖性，使用常规剂量时，次日清晨不产生后遗效应，停药后失眠的复发率很低，结构属于吡唑并嘧啶的衍生物的是

A.唑吡坦
B.艾司佐匹克隆
C.扎来普隆
D.依替唑仑
E.咪达唑仑

21.关于吩噻嗪类药物的构效关系，叙述错误的是

A.2位取代基为活性必需基团
B.2位有吸电子基团取代时，药物活性增加，用含S取代基镇静作用增强，副作用减轻
C.1,3和4位有取代基活性增强
D.硫原子可由-C-、-C-C-、-C=C-取代，仍具有抗精神病活性
E.10位多为三个碳原子侧链并与具有叔胺的碱性基团相连

22.关于氟哌啶醇说法错误的是

A.室温避光条件下稳定，受光照射颜色加深
B.在105℃干燥时，会发生部分降解，降解产物可能是脱水产物
C.片剂处方中使用乳糖可增加稳定性
D.口服吸收快，有首关效应
E.在肝脏内广泛被代谢，仅1%的药物以原型由尿排出

23.奋乃静属于哪一类抗精神病药

A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.硫杂蒽类
D.苯甲酰胺类
E.二苯环庚烯类

24.属于强效的选择性5-HT和NE再摄取抑制药，临床用于治疗重度抑郁症，糖尿病周围神经痛，女性中至重度应激性尿失禁的药物是

A.阿米替林
B.多塞平
C.氟西汀
D.吗氯贝胺
E.度洛西汀

25.具有两种光学异构体，均有抗抑郁活性，但活性有差异，对5-HT3受体的抑制强度不同，临床用于治疗各种抑郁症：对症状如快感缺乏、精神运动性抑郁、睡眠欠佳（早醒）以及体重减轻均有疗效的是

A.阿米替林
B.多塞平
C.米氮平
D.吗氯贝胺
E.度洛西汀

26.临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的是

A.吗啡
B.哌替啶
C.纳洛酮
D.美沙酮
E.布桂嗪

27.最早发现的吩噻嗪结构的三环类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用的是

A.盐酸苯海拉明
B.茶苯海明
C.司他斯汀
D.马来酸氯苯那敏
E.异丙嗪

28.关于马来酸氯苯那敏说法错误的是

A.又称为扑尔敏
B.临床使用外消旋体的马来酸盐
C.代谢物主要有N-去甲基氯苯那敏和氯苯那敏N-氧化物
D.对中枢抑制作用较强，嗜睡副作用较强
E.用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、结膜炎等

29.可促进肾上腺素能神经末梢释放递质，间接产生拟肾上腺素作用的是

A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.地匹福林
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素

30.关于肾上腺素说法错误的是

A.是体内神经递质，分子中含有邻二酚羟基
B.遇酸性胃液能分解，故口服无效
C.与空气或日光接触易氧化成醌，脱氢后生成肾上腺素红。进而聚合成棕色多聚体
D.水溶液加热或室温放置后可发生消旋化而降低效用
E.临床用于过敏性休克、心脏骤停的急救，控制支气管哮喘的急性发作

31.利用前药原理，将肾上腺素苯环上的两个羟基酯化，获得双特戊酯药物，临床用于治疗开角型青光眼，该药物是

A.地匹福林
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.伪麻黄碱

32.关于多巴胺的说法错误的是

A.是体内合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体
B.易透过血-脑屏障，主要表现为中枢作用
C.可直接兴奋α和β受体，但对β2受体作用较弱
D.是选择性血管扩张药
E.口服无效，作用时间短暂

33.直接激动脑内α2受体，临床上主要用于原发性及继发性高血压的是

A.去甲肾上腺素
B.可乐定
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

34.较适用于肾性高血压和妊娠高血压的是

A.去甲肾上腺素
B.可乐定
C.甲基多巴
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

35.是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病的药物是

A.塞来昔布
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.布洛芬
E.吲哚美辛

36.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.塞来昔布
D.萘普生
E.舒林酸

37.多潘立酮属于

A.促胃肠动力药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.胃黏膜保护药
E.抗肿瘤药

38.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性的促胃肠动力药是

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.奥美拉唑

39.下列药物含有膦酰基的是

A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

40.与卡托普利性质不符的是

A.具有强碱性
B.易被氧化
C.结构中含有巯基
D.可引起皮疹和味觉障碍
E.血管紧张素转化酶抑制剂

41.作为卡托普利的前药，在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利的药物是

A.阿拉普利
B.依那普利
C.依那普利拉
D.贝那普利
E.赖诺普利

42.含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用的是

A.索他洛尔
B.阿普洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.倍他洛尔

43.属于苯乙醇胺类，兼有β和α受体阻断作用，可用于中度或严重的高血压患者及老年高血压患者，近年来更成为妊娠高血压的首选降压药物的是

A.索他洛尔
B.阿普洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔

44.化学结构中包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉的三脚架结构与凝血酶的活性部位形成立体型的结合，阻止凝血酶在血栓形成过程中发挥作用的药物是

A.华法林
B.香豆素
C.阿加曲班
D.阿哌沙班
E.氯吡格雷

45.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服
B.增强雄激素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性，使作用时间延长
E.降低雄激素的作用

46.关于他莫昔芬叙述错误的是

A.含有三苯乙烯结构
B.属于选择性雌激素受体调节药
C.药用反式几何异构体
D.代谢物与雌激素受体的亲和力比他莫昔芬更高
E.主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

47.关于反式己烯雌酚及其衍生物说法错误的是

A.属于非甾体雌激素激动药
B.顺式己烯雌酚没有雌激素活性
C.反式己烯雌酚活性比雌二醇更强
D.反式己烯雌酚的酚羟基酯化得到丙酸己烯雌酚，油针剂吸收慢，注射一次可延效2～3天
E.磷酸己烯雌酚水溶性差，仅可供静脉注射

48.甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，临床用口服片剂治疗贫血或严重体重丢失的是

A.苯丙酸诺龙
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.羟甲烯龙
E.司坦唑醇

49.属于长效胰岛素，可与短效胰岛素或口服降糖药合用，适用于中度糖尿病患者的是

A.格鲁辛胰岛素
B.门冬胰岛素
C.赖脯胰岛素
D.普通胰岛素
E.甘精胰岛素

50.通过竞争性结合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，从而抑制其对GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLP-1水平，进而发挥降糖活性的是

A.格列齐特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.维达列汀
E.瑞格列净

51.通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗的药物是

A.格列齐特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.维达列汀
E.瑞格列净

52.单用或与其他药物联用，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖。常见的不良反应主要有低血糖、生殖器感染以及尿路感染的药物是

A.格列齐特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.维达列汀
E.达格列净

53.哌拉西林属于哪一类抗菌药

A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.磺胺类
E.喹诺酮类

54.对需氧的革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有很强的活性，对各种β-内酰胺酶稳定，耐受性好，副作用发生率低，与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应的药物是

A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.法罗培南
E.氨曲南

55.对各种β-内酰胺酶，包括青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱酶稳定，但能被金属酶水解，用于敏感菌中度以上的感染的药物是

A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.法罗培南
E.厄贝培南

56.能特异性地抑制角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，角鲨烯堆积于膜内，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡，主要用于浅表真菌感染的是

A.制霉菌素A1
B.氟胞嘧啶
C.伏立康唑
D.特比萘芬
E.卡泊芬净

57.阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为阿昔洛韦和L-缬氨酸的是

A.喷昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.伐昔洛韦
D.更昔洛韦
E.阿德福韦

58.各种疱疹病毒感染的首选药为

A.喷昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.伐昔洛韦
D.更昔洛韦
E.阿昔洛韦

59.主要通过干扰M2蛋白离子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，同时还能阻断病毒的装配，不能形成完整的病毒的药物是

A.喷昔洛韦
B.利巴韦林
C.金刚烷胺
D.干扰素
E.奥司他韦

60.口服无法达到可检测的血清浓度，需注射给药的抗病毒药是

A.泛昔洛韦
B.替诺福韦酯
C.金刚烷胺
D.干扰素
E.奥司他韦

61.属于HIV蛋白酶抑制药的是

A.齐多夫定
B.拉米夫定
C.扎西他滨
D.沙奎那韦
E.奈韦拉平

62.我国发现的第一个被国际公认的天然药物，是目前用于临床的各种抗疟药中起效最快的一种，该药物是

A.青蒿素
B.氯喹
C.双氢青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

63.作用强度与氯喹相当，但起效比氯喹快，适用于抢救脑型疟疾和危重昏迷的疟疾患者的是

A.青蒿素
B.哌喹
C.双氢青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

64.用于治疗各类疟疾，尤其适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型疟疾的救治

A.青蒿素
B.环磷酰胺
C.双氢青蒿素
D.蒿甲醚
E.青蒿琥酯

65.关于铂类化合物的构效关系说法错误的是

A.取代顺铂中氯的配位体要有适当的水解速率
B.取代顺铂中氯的双齿配位体较单齿配位体活性低
C.烷基伯胺或环烷基伯胺取代顺铂中的氨，可明显增加治疗指数
D.中性配合物要比离子配合物活性高
E.平面正方形和八面体构型的铂配合物活性高

66.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齐拉西酮
E.多塞平

67.氟哌啶醇与以下哪些药物临床用途相似

A.地西泮
B.氯普噻吨
C.奋乃静
D.唑吡坦
E.氯丙嗪

68.有关氟西汀的正确叙述是

A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

69.以下药物具有抗抑郁作用的是

A.文拉法辛
B.丙咪嗪
C.氯米帕明
D.氯氟沙明
E.舍曲林

70.吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡
B.N-氧化吗啡
C.阿扑吗啡
D.去甲吗啡
E.可待因

71.以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个适合芳环的平坦区
B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C.有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合
D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的烃基链相适应
E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

72.与吗啡叙述相符的是

A.结构中含有醇羟基
B.结构中有苯环
C.结构中含羰基
D.为μ阿片受体激动剂
E.结构中有5个手性碳原子

73.某女40岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A.谷胱甘肽
B.甘氨酸
C.缬氨酸
D.乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸

74.下列哪些与布洛芬相符

A.为非甾体消炎镇痛药
B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体
D.结构中含有异丁基
E.为抗溃疡病药物

75.下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸钠
D.地塞米松
E.吡罗昔康

76.与布洛芬叙述相符的是

A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

77.下列哪些药物是抗痛风药

A.贝诺酯
B.丙磺舒
C.乙胺丁醇
D.别嘌醇
E.氢氯噻嗪

78.与乙酰半胱氨酸相符的有

A.具有半胱氨酸的基本结构
B.分子中有巯基，易被氧化
C.有较强的黏液溶解作用
D.与两性霉素等有配伍禁忌
E.属于镇咳药

79.下列哪项与可待因的结构描述相符

A.含N-甲基哌啶
B.含呋喃环
C.含酚羟基
D.含醇羟基
E.药用磷酸盐

80.下列药物属于白三烯受体拮抗剂的是

A.孟鲁司特
B.扎鲁司特
C.普鲁斯特
D.齐留通
E.色甘酸钠

81.临床使用的平喘药包括

A.磷酸二酯酶抑制剂
B.影响白三烯系统的药物
C.糖皮质激素类药物
D.M胆碱受体拮抗剂
E.β肾上腺素受体激动剂

82.结构中含有叔丁基的药物有

A.沙丁胺醇
B.沙美特罗
C.特布他林
D.班布特罗
E.福莫特罗

83.下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

84.对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药
B.具弱碱性和弱酸性
C.属于可逆性质子泵抑制剂
D.结构中含有亚砜基团
E.S与R异构体具有相同的疗效

85.结构中含有硫醚结构的药物有

A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.罗沙替丁
D.雷尼替丁
E.奥美拉唑

86.下列哪些药物常用作抗溃疡药

A.H1受体拮抗剂
B.H2受体拮抗剂
C.β受体拮抗剂
D.质子泵抑制剂
E.钙拮抗剂

87.与阿托品叙述相符的是

A.外消旋莨菪碱
B.左旋体作用强，但毒性大
C.临床使用其左旋体
D.临床使用其外消旋体
E.含有季铵结构

88.下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有

A.莫沙必利
B.伊托必利
C.托烷司琼
D.阿托品
E.甲氧氯普胺

89.下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.盐酸格拉司琼
E.甲氧氯普胺

90.下列药物中可用于治疗心律失常的是

A.盐酸利多卡因
B.奎尼丁
C.利血平
D.普萘洛尔
E.洛伐他汀

91.与普罗帕酮不相符的叙述是

A.含有酚羟基
B.含有醇羟基
C.含有酮基
D.含有芳醚结构
E.含叔胺结构

92.不属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪
B.普萘洛尔
C.拉贝洛尔
D.比索洛尔
E.特拉唑嗪

93.下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质

A.结构中含有多个甲氧基
B.结构中含有氰基
C.药用右旋体
D.右旋体比左旋体的活性强
E.药用外消旋体

94.下列哪些药物的光学异构体活性不同

A.维拉帕米
B.替米沙坦
C.硝苯地平
D.盐酸可乐定
E.地尔硫（艹卓）

95.关于福辛普利性质的说法，正确的有

A.福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
C.福辛普利结构中含有两个游离的羧基
D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢
E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

96.下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳
B.头痛
C.恶心
D.斑丘疹
E.味觉障碍

97.属于前体药物的是

A.赖诺普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.依那普利
E.雷米普利

98.氯沙坦符合下列哪些性质

A.结构中含有四氮唑基
B.为ACE抑制剂
C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D.临床主要用于抗心律失常
E.能与钾离子成盐

99.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A.洛伐他汀结构改造而得
B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀
E.水溶性

100.具有苯氧乙酸结构的降血脂药为

A.硝苯地平
B.氯贝丁酯
C.氟伐他汀
D.非诺贝特
E.洛伐他汀

今天的文章药学【28】分享到此就结束了，感谢您的阅读，如果确实帮到您，您可以动动手指转发给其他人。